Painel para Câncer de Mama e Ovário Hereditário: exame genético

Você já ouviu falar no Painel para Câncer de Mama e Ovário Hereditário e ficou em dúvida sobre o que ele realmente analisa?

Com o avanço da medicina genômica, hoje é possível identificar mutações genéticas que aumentam o risco de desenvolver determinados tipos de câncer antes mesmo de surgirem os primeiros sintomas.

Mas como esse exame funciona? Quem deve realizá-lo? E o que significa ter uma mutação positiva? Neste artigo, vamos explicar tudo sobre o painel genético para câncer de mama e ovário hereditário, de forma clara, completa e sem termos complicados.

O que é o painel para câncer de mama e ovário hereditário?

O Painel para Câncer de Mama e Ovário Hereditário é um exame genético que analisa 45 genes associados a um risco aumentado de desenvolver tumores nessas regiões.

Ele faz parte de uma categoria chamada painéis de síndromes hereditárias tumorais, que permitem estudar simultaneamente diversos genes relacionados ao processo de oncogênese (formação do câncer) e às vias de reparação de danos genéticos.

Diferente de um exame comum de sangue, o painel genético busca identificar alterações (mutações) no DNA que podem ser transmitidas de geração em geração, ajudando na prevenção e no acompanhamento personalizado.

Para que serve esse exame genético?

O principal objetivo do painel para câncer de mama e ovário hereditário é detectar mutações genéticas que aumentam o risco de desenvolver esses tipos de câncer ao longo da vida.

Com essa informação, o médico pode orientar o paciente sobre estratégias de prevenção, como exames mais frequentes, mudanças de estilo de vida, terapias preventivas ou até acompanhamento com especialistas em oncogenética.

Além disso, o exame é essencial para familiares de pacientes com câncer hereditário, ajudando a identificar quem herdou ou não as mutações associadas à doença.

Quem deve fazer o painel hereditário?

O painel genético hereditário pode ser indicado para homens e mulheres, mas é especialmente recomendado para pessoas com:

• Histórico familiar de câncer de mama, ovário, pâncreas ou próstata;
• Diagnóstico precoce de câncer (antes dos 50 anos);
• Casos de câncer bilateral ou múltiplos tumores primários;
• Parentes com mutações genéticas conhecidas, como BRCA1 ou BRCA2;
• Interesse em conhecer seu perfil genético e risco futuro de desenvolver certos tumores.

Em alguns casos, o exame também pode ser sugerido por médicos oncologistas, mastologistas, ginecologistas ou geneticistas, mesmo sem histórico familiar aparente.

Quais genes são analisados no exame?

O painel completo para câncer de mama e ovário hereditário inclui 45 genes relacionados ao risco aumentado para esses tumores.

Entre os principais genes estudados estão:
BRCA1, BRCA2, TP53, PTEN, ATM, CHEK2, PALB2, CDH1, RAD51C, RAD51D, BRIP1, entre outros.

Esses genes estão ligados a mecanismos de reparo de DNA e controle de crescimento celular.

Quando sofrem mutações, podem permitir o acúmulo de danos genéticos que favorecem o desenvolvimento de tumores. Portanto, quanto mais genes o painel analisa, mais abrangente é a avaliação do risco hereditário.

Qual a diferença entre o teste BRCA e o painel hereditário completo?

O teste BRCA analisa apenas dois genes específicos: BRCA1 e BRCA2, os primeiros a serem relacionados ao câncer de mama e ovário hereditário.

Já o painel hereditário completo vai muito além: ele inclui 45 genes e identifica mutações em outras vias genéticas também associadas ao aumento do risco.

Isso significa que uma pessoa pode ter resultado negativo para BRCA1 e BRCA2, mas ainda assim possuir mutações em outros genes, como CHEK2, PALB2 ou TP53, que elevam seu risco.

Em resumo, o painel completo é mais abrangente e preciso, fornecendo uma visão muito mais detalhada sobre a predisposição genética.

Como é feita a coleta para o exame genético?

A coleta é simples.

O exame pode ser realizado a partir de uma amostra de sangue.

O material é enviado para análise em equipamentos especializados que realizam o sequenciamento genético, ou seja, a leitura detalhada do DNA para identificar possíveis mutações.

Não há necessidade de internação ou preparo especial, é um procedimento totalmente seguro e rápido.

Precisa de jejum para fazer o teste?

Não. O painel para câncer de mama e ovário hereditário não exige jejum.

A paciente pode se alimentar normalmente antes da coleta, salvo se o laboratório solicitar o exame junto com outros testes que necessitem de jejum.
Em caso de dúvida, sempre confirme a orientação no momento do agendamento.

O exame é indicado apenas para quem tem histórico familiar?

Embora seja mais indicado para pessoas com histórico familiar de câncer, o exame também pode ser feito por quem não tem casos na família, mas quer compreender melhor seu risco genético.

Afinal, nem todos os casos de câncer hereditário têm histórico conhecido.

Em muitos pacientes, o painel genético é o primeiro sinal de predisposição, permitindo adotar medidas preventivas antes do aparecimento da doença.

O plano de saúde cobre o painel hereditário?

A cobertura varia conforme o convênio.

Em geral, os planos de saúde não cobrem exames genéticos complexos como o painel para câncer de mama e ovário hereditário, a menos que exista indicação médica muito específica.

No entanto, alguns convênios oferecem reembolso parcial ou cobertura mediante laudo médico detalhado.

Vale consultar o plano antes de realizar o exame. Laboratórios particulares costumam disponibilizar condições acessíveis e pagamento facilitado.

Quanto tempo demora para sair o resultado?

O prazo médio para liberação do resultado é de 30 a 45 dias úteis, dependendo da complexidade da análise e da tecnologia utilizada.

Como o exame envolve o sequenciamento completo de 45 genes, o processamento e a interpretação exigem tempo para garantir máxima precisão e segurança.

Os resultados geralmente ficam disponíveis online e são entregues acompanhados de um laudo médico detalhado.

O que significa ter uma mutação positiva?

Ter uma mutação positiva no painel genético significa que foi identificada uma alteração em algum dos genes analisados, o que pode aumentar o risco de desenvolver certos tipos de câncer.

Isso não significa que a pessoa vai ter câncer, mas indica uma predisposição maior em relação à população geral.

Com essa informação, o médico pode criar um plano de acompanhamento personalizado, com exames preventivos e medidas que ajudam a reduzir o risco e detectar precocemente qualquer alteração.

Se o resultado for positivo, o que fazer depois?

Após um resultado positivo, o passo mais importante é consultar um médico geneticista ou oncologista especializado.

Ele irá interpretar o resultado, explicar os riscos e orientar as melhores estratégias de acompanhamento e prevenção.

Entre as medidas possíveis estão:

• Monitoramento frequente, com exames de imagem específicos;
• Orientação familiar, para que parentes próximos também possam realizar o teste;
• Acompanhamento multidisciplinar, com mastologista e ginecologista;
• Planejamento reprodutivo e preventivo, se houver risco significativo de transmissão da mutação.

O acompanhamento adequado pode reduzir drasticamente o risco de câncer e garantir mais qualidade de vida.

O exame pode detectar outros tipos de câncer além de mama e ovário?

Algumas mutações analisadas também estão associadas a câncer de pâncreas, próstata, estômago e cólon, entre outros.
O painel oferece uma visão ampla do risco genético de vários tumores.

O teste pode ser feito por homens?

Homens também podem carregar mutações nos genes BRCA1, BRCA2 e outros.Essas alterações estão relacionadas a maior risco de câncer de próstata e pâncreas, além de poderem ser transmitidas às filhas e filhos.

O resultado do exame é definitivo?

O resultado genético não muda ao longo da vida, já que o DNA é o mesmo desde o nascimento. Por isso, o teste precisa ser feito apenas uma vez, e o laudo permanece válido permanentemente.

É possível prevenir o câncer mesmo com mutação positiva?

Ter predisposição não é uma sentença. Com acompanhamento médico, exames periódicos e hábitos saudáveis, é possível reduzir significativamente o risco e detectar alterações em estágios precoces, quando há mais chances de cura.

Laboratório São Gerônimo

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